No Image

Гидротриприм инструкция по применению

СОДЕРЖАНИЕ
132 просмотров
10 марта 2020

Показания к применению

Инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, мегалобластная анемия вследствие дефицита фолиевой кислоты, дефицит фолиевой кислоты, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность, бронхиальная астма, дисфункция щитовидной железы, ранний детский возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Самостоятельно не используется. Применяется в комбинации с сульфаниламидами (в т.ч. с сульфаметоксазолом – ко-тримоксазол).

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство, антагонист фолиевой кислоты, действует бактериостатически.

Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp.) и некоторых грамположительных микроорганизмов.

Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к истощению фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот, в результате продукция нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза бактерий примерно в 50000-60000 раз прочнее связывается триметопримом, чем соответствующим ферментом млекопитающих.

Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, непосредственно следующем за тем, на котором действуют сульфаниламиды. При одновременном применении с сульфаниламидами отмечается синергидный эффект в отношении подавления продукции тетрагидрофолиевой кислоты.

Побочные действия

Асептический менингит, метгемоглобинемия, угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), диарея, снижение аппетита, тошнота или рвота, гастралгия, нефропатия, головная боль, кожная сыпь.Передозировка. Симптомы: дефицит фолиевой кислоты, угнетение костного мозга.

Лечение: промывание желудка, подкисление мочи для усиления выведения препарата почками, гемодиализ, кальция фолинат – по 3-6 мг/сут в/м в течение 5-7 дней или дольше (до нормализации гемопоэза).

Особые указания

При длительном лечении следует систематически проводить исследования периферической крови, функционального состояния печени и почек. Пожилым больным показано дополнительное назначение фолиевой кислоты.

Взаимодействие

Подавляет печеночный метаболизм фенитоина, повышая его T1/2 на 50% и снижая его клиренс на 30%.

Читайте также:  Блошиный дерматит у людей

Снижает почечный клиренс прокаинамида и его метаболита N-ацетил-p-аминофенола, повышая их концентрацию в плазме.

Усиливает выведение и укорачивает T1/2 рифампицина.

Усиливает антикоагулянтный эффект варфарина за счет подавления его метаболизма.

Сочетание с сульфаметоксазолом взаимно усиливает противомикробное действие (бактерицидный эффект).

Миелотоксические ЛС – повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Циклоспорин – частота нефротоксического действия возрастает.

При одновременном применении с дапсоном возможно возрастание концентраций как дапсона (может увеличиваться частота и тяжесть побочных эффектов, особенно метгемоглобинемии), так и триметоприма, что может быть связано с подавлением метаболизма дапсона и/или конкуренцией 2 ЛС за выведение почками.

Др. антагонисты фолиевой кислоты (метотрексат, пириметамин) повышают риск развития мегалобластной анемии.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Триприм

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Активные вещества

  • триметоприм (trimethoprim) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
  • тилозин (tylosin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

рег. №: ПВИ-3-11.9/02023 от 10.02.15 – Бессрочно

Гидро Триприм

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
сульфафуразол, тилозин, триметоприм

Разработчик:
"S.P. Veterinaria, S.A.", Ctra, Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Испания

Производитель:
"S.P. Veterinaria, S.A.", Ctra, Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Испания

Лекарственная форма:
раствор для перорального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в 100 мл содержит: сульфафуразол – 17,8 г; тилозина тартрат – 3,5 г, триметоприм – 3,5 г а в качестве вспомогательных веществ – пропиленгликоль -65 г и очищенную воду до 100 м

Количество в потребительской упаковке:
по 5 л в канистрах

Фармакологическая группа

Название

Название (лат.)

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, 1 мл которого содержит: триметоприма — 40 мг, сульфадиметилпиримидина — 200 мг. Триприм представляет собой стерильный водный раствор для инъекций желтоватого цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 10 и 20, 100, 250, 450 и 500 мл.

Фармакологические свойства

Препарат активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сульфаниламид и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия и в комплексе обеспечивают двойную блокаду синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке. При этом антимикробный эффект усиливается в 6 — 7 раз, а бактериостатическое действие перерастает в бактерицидное. Этот эффект обусловлен разным механизмом действия компонентов. Сульфадимитилпиримидин нарушает превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую кислоту, а триметоприм влияет на следующий этап, т. е. превращение фолиевой кислоты в фолиновую (тетрагидрофолиевую), которая также необходима для развития микроорганизмов. После внутримышечного введения действующие компоненты препарата хорошо и быстро всасываются из места инъекции и проникают во все органы и ткани организма, обеспечивая терапевтические концентрации в крови на протяжении 18 — 24 часов.

Показания

Для лечения бактериальных инфекций животных: дыхательных путей (пневмония, бронхиты, вторичные бактериальные инфекции после вирусной пневмонии); мочеполового тракта (нефриты, метриты, циститы, вагиниты, уретриты); желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез); маститов, копытной гнили, септицемии, раневых инфекций, послеоперационных и послеродовых инфекций.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно (лошадям — только внутривенно) однократно. При более тяжелых инфекциях инъекцию повторяют в течение 1 — 4 дней в дозах: лошади, крупный рогатый скот, свиньи, хряки — 0,5 мл/10 кг массы тела; телки, откормочные поросята — 0,75 мл/10 кг массы тела; телята, овцы, поросята — 1 мл/10 кг массы тела; собаки, кошки — 0,1 мл/кг массы тела.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не вызывает.

Противопоказания

Не рекомендуется применять при патологии почек и печени.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается проводить через 28 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки и для кормления животных. Во время лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата молоко нельзя использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 15 °C до 25 °C. Срок годности — 5 лет.

Комментировать
132 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев